penyakit S ketiga

SINDROM BEHCET

Sindrom Behcet yaitu  penyakit autoimun langka yang mengakibatkan  iritasi  radang  dalam urat nadi dan pembuluh darah ,penyakit ini ada  saaf  sistem kekebalan tubuh  terlalu aktif sehingga  menyerang bagian tubuh ,  penyakit ini mengakibatkan  rasa sakit pada kulit, otak, saraf,pembuluh darah, mulut, alat kelamin, mata, sendi,
tanda-tanda dan gejala sindrom behcet tergantung area,antaralain:
gangguan  keseimbangan ,stroke,sakit perut, diare, radang otak dan sistem saraf yang memicu   pusing, demam, disorientasi, gangguan  keseimbangan ,
penyebab sindrom Behcet belum   diketahui,  kemungkinan karena  faktor genetik,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
 tes darah untuk mengeliminasi kemungkinan adanya penyakit lain , tidak ada tes khusus  untuk membuktikan adanya penyakit Behcet, tes pathergy yaitu dimana  kulit lengan atas ditusuk dengan jarum  lalu diperiksa untuk reaksinya,





SINDROM CARPAL TUNNEL

Sindrom carpal tunnel yaitu  penyakit yang mempengaruhi pergelangan tangan dan tangan,saraf yang mengendalikan   indra perasa dan pergerakan  pergelangan tangan  yang terkena sindrom carpel tunnel dinamakan  saraf median,
 saraf yang ada  pada bagian pergelangan tangan dinamakan  carpal tunnel,  Sindrom carpel tunnel mengakibatkan  kesemutan atau mati rasa pada  pergelangan  tangan  ,
Sindrom carpel tunnel cenderung  dialami  oleh wartawan,penulis,  pencatat, redaksi,
tanda-tanda dan gejala sindrom carpal tunnel,yaitu :
Sindrom carpel tunnel memicu  nyeri, kesemutan, mati rasa, dan lemahnya  daya genggam menjatuhkan sesuatu  saat memegang sesuatu  pada pergelangan tangan, pada sindrom carpel tunnel, saluran menyempit karena pergelangan tangan membengkak,saluran yang mengecil menekan saraf median, yang mengakibatkan rasa nyeri ,
wanita yang  hamil bisa  mengalami sindrom carpel tunnel sebab ada  perubahan hormon dan penumpukan cairan,
menggerakkan tangan dan pergelangan tangan berkali kali, seperti mengetik, menulis, memicu  sindrom carpel tunnel ,
  penyakit  seperti  diabetes, kelainan otot dan tulang, kekurangan tiroid (hipotiroid),
faktor-faktor  yang memicu sindrom carpal tunnel,antaralain:
gagal ginjal,menopause, obesitas, kelainan tiroid   memicu  sindrom carpel tunnel,
diabetes meningkatkan risiko kerusakan saraf, termasuk kerusakan saraf median,.rheumatoid arthritis   mempengaruhi tendon pergelangan tangan  dan meningkatkan tekanan pada saraf median,
 pengobatan  sindrom carpal tunnel  terdiri dari 2  tahap. tahap 1  yaitu  mencegah apapun yang dapat menyebabkan sindrom carpel tunnel,
Tahap 2   yaitu  mengurangi tekanan pada saraf median dengan cara membebat pergelangan tangan,  untuk membebat pergelangan tangan pakailah obat  meredakan nyeri untuk  mengurangi radang. Operasi untuk memperluas ruang bagi saraf untuk mengurangi tekanan saraf ,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
 memeriksa pergelangan tangan dengan  memukul bagian saraf median dan membengkokkan dan menahannya selama beberapa detik. tes khusus (EMG) guna  memeriksa saraf dan otot pergelangan tangan ,




SINDROM DOWN

Sindrom Down yiatu  kelainan akibat  genetika yang memicu   kemampuan  berjalan  belajar  dan lainnya, penyakit ini tidak daoat  disembuhkan, gejala sindrom Down pada anak-anak yaitu  mempunyai   beberapa ciri ciri fisik yang sama  mirip, namun mereka tidak sama persis sebab  terdapat  faktor keturunan dari orang tua  masing-masing,
penyebab sindrom down  yaitu biasanya  ada  46 kromosom dalam sel manusia  yang diwariskan masing-masing 23 kromosom dari ayah dan ibu, namun kebanyakan pasien   sindrom Down mempunyai  47 kromosom. pertumbuhan  tubuh dan kerja  otak akan berubah bila  ada  kromosom ekstra inilah  yang menjadi penyebab sindrom Down, Kromosom merupakan gerombolan  DNA dan mengandung data  genetika secara detail  yang memengaruhi  pola bentuk pertumbuhan anak , pasien penngidap  sindrom Down, terdapat   beberapa sel dalam tubuh yang  memiliki 47 kromosom karena ada  satu salinan ekstra dari kromosom 21. materi genetika tambahan ini mengakibatkan   sindrom Down,
belum diketahui  penyebab kelainan genetika yang terjadi pada penderita sindrom Down, namun ada beberapa hal yang dapat  memicu   bayi  untuk memiliki  sindrom Down ,antaralain:
bila pasien   mempunyai  adik atau kakak pengidap  sindrom Down,
bila  wanita hamil di usia 35 tahun ke atas, bila  orangtua  telah mempunyai  bayi lain dengan sindrom Down,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
terdapat  pemeriksaan untuk mencari tahu ada tidaknya  sindrom Down pada bayi di dalam kandungan, yaitu dengan pemeriksaan antenatal melalui tes darah dan tes USG. bila  pemeriksaan antenatal menandakan  adanya kemungkinan, maka  tes untuk mendiagnosa  segera dilakukan sebelum bayi lahir , melalui amniocentesis atau penyampelan vilus korionik. selain mendiagnosa  sindrom Down sebelum bayi lahir, tes darah  yang dilakukan sesudah  persalinan untuk mengonfirmasi penyakit lain,
anak-anak pengidap  sindrom Down  mengalami gangguan kesehatan tertentu,
yaitu cenderung mempunyai  tingkat kesuburan yang berkurang,
gangguan ringan pada kelenjar tiroid,   pendengaran,  apnea tidur,  pencernaan, demensia,  penglihatan, leukemia, gangguan jantung,  rentan terhadap infeksi, 
ciri-ciri fisik pasien  pengidap  sindrom Down ,antaralain:
berat  badan dan panjang  badan saat lahir di bawah berat panjang normal,
 tegangan otot  berkurang  seperti hipotonia,
mata miring ke atas ,atau mata miring  ke luar,
telapak tangan hanya mempunyai  satu lipatan,
hidung kecil dengan  tulang hidung  rata dengan wajah,
antara jari kaki pertama dan kedua ada  jarak yang lebar,
lebar mulut sangat kecil, tangan besar  dengan jari-jari pendek,kadang tangan kecil dengan jari panjang, bertubuh pendek,berkepala besar,dahi lebar,,
leher pendek, lidah menonjol keluar, bentuk telinga  kecil atau panjang besar,
anak-anak  sindrom Down  memiliki  ketidakmampuan belajar cepat ,
pola gerakan khas yang berbeda saat   berbicara, berjalan, membaca, berbicara , memegang  barang, berdiri,  duduk  ,
terdapat  3 tipe sindrom Down ,antaralain:
-  trisomy 21. yaitu  tipe yang paling banyak   ,Trisomy berasal dari kata Yunani yang berarti  salinan ketiga   bila setiap sel di dalam tubuh mempunyai  salinan kromosom 21 ekstra, pasien  ini  mengidap sindrom Down Trisomy 21,
-  translocation  yaitu   terjadi saa  kromosom 21 menempelkan dirinya secara keliru pada kromosom lain ,gejala sindrom Down translocation seperti    Trisomy 21,
-  mosaicism. yaitu  tipe  versi lebih ringan dari Trisomy 21 sebab   penderita sindrom Down mosaicism, hanya sebagian kecil sel yang mempunyai  salinan kromosom 21 ekstra, sehingga  hambatan pertumbuhannya  yang lebih sedikit,
faktor yang memicu  sindrom Down yaitu  usia ibu saat mengandung,  hamil di usia 25 tahun  kebawah , memiliki potensi sindrom Down,
wanita yang sudah  mempunyai anak  sindrom Down akan   berisiko melahirkan bayi sindrom Down pada kehamilan berikutnya,
sindrom Down tipe translocation  diturunkan dari orang tua ke anak,
pemeriksaan antenatal yaitu
 memeriksa gejala  tidak normal yang mungkin  masih berkembang selama kehamilan. pemeriksaan  ini sama sekali tidak meneliti   sindrom Down namun  untuk   memperkirakan risiko janin mengalami sindrom Down. bila  berdasar  pemeriksaan antenatal ada kemungkinan  tinggi janin bisa mengalami  sindrom Down,  diagnosa lanjutan  bisa dilakukan ,
 wanita hamil akan ditawari pemeriksaan kondisi genetika  sindrom Down,   pada akhir bulan ketiga usia kehamilan,
pada  pemeriksaan antenatal untuk sindrom Down, dilakukan  tes darah , pemindaian ultrasound (USG) ,Tes darah  untuk melihat  kadar  protein dan hormon tertentu. bila  darah ibu hamil  mengandung zat-zat ini secara tidak normal, maka  mungkin berpeluang  memiliki bayi  sindrom Down,
dalam  tes USG, untuk mengukur ketebalan cairan yang ada  di belakang leher bayi,  jumlah cairan ini  memberi data   kemungkinan bayi  terkena sindrom Down atau tidak,
bila  berdasar  tes darah dan tes USG  bayi  bisa mengalami sindrom Down ,maka ibu hamil  menjalani tes diagnostik untuk mengonfirmasi kemungkinan  ini  sebelum bayi dilahirkan,
pemeriksaan  untuk  mendiagnosa  sindrom Down pada bayi yang belum lahir bisa digunakan   amniocentesis atau penyampelan vilus korionik (CVS/ chorionic villus sampling),
terdapat  1 persen ibu hamil  yang menjalani salah satu tes ini mengalami komplikasi keguguran,  infeksi dan pendarahan,
CVS bisa  dilakukan sesudah  usia kehamilan memasuki 10 minggu  dengan cara dokter  mengambil  sampel sel-sel plasenta untuk  diperiksa dilaboratorium ,
pemeriksaan dengan Amniocentesis  dilakukan sesudah  usia kehamilan memasuki 15 hingga 22 minggu  dengan cara mengambil sedikit sampel air ketuban,
 diagnosa    setelah bayi lahir ,  berdasarkan ciri  fisik. dengan dilakukan  tes darah ( chromosomal karyotype)   untuk memeriksa  kromosom ,
sudah sangat banyak pasien  dewasa pengidap  sindrom Down yang  menjalani kehidupan  aktif  mandiri  berkat   bantuan dan dukungan  pendidikan keluarga termasuk lingkungan ,  sudah sering pasien   yang mampu  melanjutkan  pendidikan lebih tinggi. hingga mendapatkan pekerjaan,
pengidap  sindrom Down cenderung mempunyai  tingkat kesuburan  rendah,  wanita pengidap  sindrom Down rentan   keguguran atau bayi  lahir prematur ,  bila  seorang wanita pengidap  sindrom Down, maka  anaknya  yang akan lahir akan mengalami hal yang sama dengan orang tuanya,
komplikasi bisa  terjadi saat lahir  karena semua organ di dalam tubuh dapat  terkena efek  material genetika ekstra,
anak-anak pengidap  sindrom Down bisa  mengalami komplikasi  berbeda-beda beberapa komplikasi kesehatan ,antaralain:
diare, konstipasi,  kesulitan mencerna,penyakit coeliac  tidak mampu  mengonsumsi gluten,  demensia di usia muda , penyakit Alzheimer diusia muda,
katarak, konjungtivitis,rabun jauh, rabun dekat, juling, nystagmus, ambliopi, 
 leukemia , gangguan jantung bawaan , infeksi paru-paru ,sistem kekebalan tubuh menurun, reaksi fisik dan mental yang lamban, lemas 
kelenjar tiroid  untuk mengendalikan metabolisme dengan memproduksi  hormon tiroid ke dalam tubuh. pasien  sindrom Down memiliki gangguan  masalah kelenjar tiroid, mengalami hipotiroidisme ,ibertambahnya berat badan,
gangguan pendengaran, gangguan apnea tidur ,



SINDROM GUILLAIN-BARRE

Sindrom Guillain-Barre yaitu   sistem kekebalan tubuh  yang menyerang sebagian sistem saraf periferal.sistem saraf perifer yang berfungsi mengendalikan pergerakan tubuh  mengakibatkan saraf ini  meradang sehingga muncul  kelumpuhan atau kelemahan otot bila  tidak terobati , Karena sindrom Guillain-Barré merupakan penyakit autoimun, maka penyakit  ini belum mampu  ditularkan juga belum bisa  diturunkan secara genetik,
 tanda-tanda dan gejala sindrom guillain-barre,yaitu : 
gangguan koordinasi,kelemahan, gatal-gatal sampai ke lengan atau bagian tubuh atas,
pingsan, nyeri tidak tertahankan   pada bagian kaki dan tangan pada tulang punggung,ketidaksadaran, gejala disfagia atau sulit menelan, sulit bicara, gangguan pencernaan, penglihatan menjadi ganda atau buram, kelumpuhan otot sementara  otot wajah, kaki, tangan, bahkan otot pernapasan,  hipertensi, aritmia atau ketidakteraturan detak jantung, kelemahan otot , susah  bernapas  ,
penyebab sindrom guillain-barre  ini belum diketahui, mengapa  sistem kekebalan tubuh berbalik menyerang sistem saraf perifer, penyakit ini menyerang pada pasien yang  sebelumnya  sudah pernah merasakan  sakit tenggorokan, pilek, atau flu, mungkin ini  dipicu oleh bakteri atau virus penyebab kondisi-kondisi yang mendasari nya,penyakit ini  muncul beberapa hari  sesudah  pasien mengalami infeksi pernapasan atau pencernaan, operasi , suntikan  ,
faktor-faktor  yang memicu  sindrom guillain-barre,antaralain:
jenis bakteri yang mampu  memicu sindrom Guillain-Barré yaitu  bakteri campylobacter banyak memicu keracunan makanan,  dari golongan virus adalah virus Epstein-Barr, virus cytomegalovirus  penyakit herpes, virus HIV.
gangguan pencernaan,  radang paru-paru,
pengobatan sindrom Guillain-Barre  ditujukan untuk mencegah komplikasi, mengurangi gejala pada  awal penyakit, dokter memakai  terapi untuk memisahkan antibodi dari plasma, kemudian memberikan  immunoglobulin dalam dosis tinggi,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu 
 menggunakan beberapa tes untuk mengeliminasi penyakit lainnya, dengan tes pernapasan , tes darah, pemeriksaan  electromechanical meter (EMG)  yaitu tabung penusuk lumbar untuk mengambil cairan tulang punggung,  ,
bila  sering mengalami sulit menelan, mengalami kelumpuhan sementara pada wajah dan tungkai, sulit bernapas, bahkan pernah pingsan,kesemutan, nyeri pada otot tangan dan kaki, atau otot melemah  dari bagian tubuh bawah menjalar ke atas. maka harap segera menghubungi dokter sebab dikhawatirkan itu adalah gejala awal sindrom Guillain-Barré,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
 pemeriksaan saraf,   konduksi saraf untuk mengukur kecepatan sinyal saraf dan elektromiografi yang bertujuan untuk  mengukur aktivitas saraf otot,  pemeriksaan pungsi lumbal yaitu tes  cairan saluran sumsum tulang belakang ,
tujuan pengobatan Sindrom Guillain-Barré yaitu  mengatasi  antibodi yang menyerang saraf perifer ,
Ada 2 jenis  pengobatan , pertama yaitu  pemberian immunoglobulin intravena (IVIg). dimana dokter  mengambil immunoglobulin sehat dari  orang sehat   pendonor dan menyuntikkannya kepada penderita sindrom Guillain-Barré agar  bisa melawan immunoglobulin jahat yang menyerang saraf penderita,
 kedua yaitu  plasmaferesis atau penggantian plasma darah. dimana  dokter  menyaring plasma jahat yang berada di sel darah penderita sindrom Guillain-Barré dengan memakai  peralatan medis  penyaring darah ,  Sel darah yang telah bersih dicuci dengan obat kimia  kemudian dikembalikan lagi ke dalam tubuh penderita agar pasien  bisa menghasilkan  plasma baru yang sehat untuk mengganti plasma jahat yang telah tersaring,
prosedur pengobatan  IVIg atau plasmaferesis  rutin dilakukan selama beberapa minggu pertama sejak gejala muncul,
perawatan penyakit sindrom Guillain-Barré di rumah sakit memerlukan   waktu lama agar dokter mampu  melihat  perkembangan kondisi tekanan darah, denyut jantung, dan sistem pernapasan jika  pasien  kesulitan bernapas, bisa  dibantu dengan  ventilator,
terapi untuk  mengembalikan kemampuan gerak pasien dan memulihkan otot yang kaku dan nyeri yang masih terasa yaitu  terapi okupasi dan fisioterapi,
Risiko kematian akibat sindrom Guillain-Barré sangat jarang  kematian  terjadi akibat komplikasi gagal napas, obstruksi usus, gangguan jantung, pasien usia lanjut atau yang  yang mempunyai  riwayat sakit paru-paru rentan  mengalami kematian jika  terkena sindrom Guillain-Barré,





SINDROM HEPATORENAL

Sindrom hepatorenal yaitu   gagal ginjal yang berawal dari penyakit hati dalam tahap lanjut. penyakit ini sebagai  komplikasi lanjutan  dari sirosis hati ,
penyakit ini dialami  pasien  akibat gagal hati , penyakit ini tidak mampu  menular dari pendidap  ke orang  sehat  ,penyakit ini tidak mampu  menurunkan dari orangtua kepada anak anaknya ,penyakit ini cenderung menyerang pasien yang   memiliki penyakit hati kronis,
 tanda-tanda dan gejala sindrom hepatorenal,yaitu :
gagal ginjal mengakibatkan penumpukan cairan di dalam tubuh,  urin keluar lebih sedikit dan berwarna gelap,  muntah,kelelahan, tidak enak badan, mual, 
penyakit hati mengakibatkan  kulit kuning, perut ,  kaki membengkak, berat badan bertambah, mengigau dan kebingungan,   hati membesar , limpa  membesar,  massa otot turun, pergerakan otot yang tersentak, gemetaran, telapak tangan memerah,  urat nadi yang tampak  di  kulit  seperti sarang laba-laba biasanya pada dada bagian atas  ,
 penyebab sindrom hepatorenal yaitu  terjadi saat  ginjal berhenti bekerja pada pasien  pengidap gangguan   hati ,  urin  yang dikeluarkan sangat  sedikit dari dalam tubuh sehingga urin yang banyak  mengandung nitrogen menumpuk di dalam aliran darah (azotemia),
faktor-faktor yang memicu  sindrom hepatorenal,antaralain:
kehilangan darah ,dehidrasi,gagal hati akut, hepatitis karena alkohol, dan peritonitis sirosis septik, pendarahan GI dan berkurangnya tekanan darah secara mendadak karena obat-obatan,
  pengobatan  sindrom hepatorenal  bertujuan untuk memulihkan  fungsi hati dan menormalkan  tubuh  agar mempunyai  volume darah yang cukup ,cairan akan diberikan melalui infus untuk  meningkatkan  aliran darah ke dalam ginjal. pengidap  ascites  perlu pembuangan cairan (paracentesis). ascites adalah cairan tambahan di dalam rongga perut. pasien  ,
dopamine, octreotide , midodrine, albumin   mampu  membantu pasien dalam usaha  untuk  mempertahankan aliran darah  ,
obat  vasopressin mampu  membantu pasien dalam usaha  untuk  mengalirkan darah ke dalam ginjal.,
namun obat-obatan ini hanya untuk  sementara bertujuan untuk  mencegah dampak  fungsi ginjal sampai transplantasi hati  dilakukan. sedang  pengobatan yang efektif untuk penyakit ini  adalah transplantasi hati,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
tes darah untuk  menunjukkan kadar sodium yang rendah,  untuk  menunjukkan  kadar urea nitrogen darah dan kreatinin yang tinggi. Kadar protein dalam darah yang rendah dan waktu penggumpalan yang tidak normal  mungkin terjadi. pasien pengidap kelainan  mental mungkin mempunyai   kadar amonia dalam darah yang tinggi akibat  komplikasi dari gagal hati,




SINDROM KARSINOID

Sindrom karsinoid yaitu  tumor kecil ( karsinois)  yang tumbuh dengan lambat ini  menghasilkan  zat kimia yang masuk ke dalam aliran darah , sindrom karsinoid dialami pasien  yang mempunyai  tumor-tumor karsinoid  ,  tumor-tumor karsinoid   ini  berada usus buntu,   pada saluran gastrointestinal atau paru-paru (bronchi) ,
tanda-tanda dan gejala dari sindrom karsinoid tergantung  zat kimia apa yang dihasilkan  oleh tumor karsinoid ke dalam aliran darah pasien, tanda-tanda dan gejala dari sindrom karsinoid ,antaralain:
kulit wajah dan dada bagian atas  memerah  panas  berganti  warna ke ungu,
berganti  warna ke ungu  terkadang   dipicu oleh alkohol, stres, olahraga, 
area berwarna keunguan dari pembuluh yang menyerupai laba-laba dapat muncul pada hidung dan bagian atas bibir( Lesi wajah)
diare, kesulitan bernapas ,denyut jantung yang cepat ,
sindrom karsinoid disebabkan oleh tumor karsinoid yang mensekresikan serotonin atau zat kimia lain ke dalam aliran darah , hati menetralkan zat kimia sebelum menyebar di dalam tubuh , ketika  tumor akit  menyebar (metastatis) ke dalam hati, tumor ini  mengeluarkan zat kimia yang tidak mampu  dinetralkan sebelum masuk ke dalam aliran darah, pasien yang mengalami sindrom karsinoid mempunyai  kanker kronis yang  menyebar ke hati,
faktor  yang memicu  sindrom karsinoid,yaitu :
ada salah satu ayah atau  ibu dari pasien  yang sudah pernah  mengidap multiple endocrine neoplasia tipe 1,  ini akibat  cacat turunan pada gen MEN1. pasien  pengidap  sindrom ini rentan  mengidap tumor ,  gangguan 3 kelenjar: pituitary, parathyroid, dan pancreas kadang dapat memicu sindrom karsinoid,
 mutasi warisan dari gen MEN1 kadang dapat memicu sindrom karsinoid,
untuk tumor karsinoid pada paru-paru, cenderung  terjadi pada pasien  usia  40 sampai 50  tahun, 
untuk tumor karsinoid pada saluran gastrointestinal, cenderung  terjadi pada pasien  usia  55 hingga  65 tahun,
 untuk tumor karsinoid pada usus buntu cenderung  terjadi pada pasien  usia  40 tahun, pasien  dengan penyakit  yang merusak perut dan mengurangi jumlah asam yang diproduksi rentan tumor karsinoid pada perut, namun tidak ada  kerentanan  pada organ lain ,
metode  mengobati sindrom karsinoid, yaitu  operasi pengangkatan   tumor karsinoid,  jika  operasi tidak mampu  melenyapkan  tumor yang menyebar, obat-obatan diberikan dokter seperti  ocreotide dan interferon alfa, metode pengobatan
embolisasi arteri hati , dengan  memanaskan atau membekukan sel tumor yang  telah menyebar ke hati,
 tumor ini  ditemukan  justru  saat tes untuk operasi pada perut  sebab  gejala dari sindrom karsinoid  serupa dengan penyakit  lain ,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
CT scan dan MRI dari abdomen dan dada , Echocardiogram,tes urin,
tes darah sebab mungkin darah mengandung substansi-substansi dalam kadar yang tinggi termasuk protein chromogranin A,




SINDROM KELELAHAN KRONIS

Sindrom kelelahan kronis atau chronic fatigue syndrome yaitu  kelelahan  sepanjang hari , dengan gejala nyeri otot , lemah ,lesu,malas , letih, capek sulit berkonsentrasi yang berlangsung selama  6 bulan,  penyebab sindrom kelelahan kronis  belum  diketahui,kemungkinan  ini  komplikasi infeksi virus, namun  tidak ada satupun virus yang  teridentifikasi hingga saat ini ,   mungkin karena ketidak normalan sistem kekebalan tubuh , belum ada   pengobatan  untuk sindrom kelelahan kronis,
namun bisa diatasi dengan  perawatan khusus  yang mendukung dari dokter , dokter dapat memberikan   obat anti radang untuk nyeri otot atau antidepresan ,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
kelelahan sangat  parah  berkepanjangan tanpa sebab  jelas yang tidak bisa  hilang dengan cara apapun termasuk beristirahat, menyebabkan  tidak ada  aktivitas secara drastis,  gangguan  konsentrasi,



SINDROM KEMATIAN BAYI MENDADAK

 Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) atau Sindrom kematian bayi mendadak yaitu 
ketika  ada bayi sehat yang  sedang tidur  ketika  jam menunjukan angka 12 tepat tengah malam  tiba tiba secara mendadak  meninggal dunia, peristiwa ini cenderung dialami bayi  bayi  berusia  di bawah 1 tahun,
namun tidak ditemukan  tanda-tanda dan gejala sindrom kematian bayi mendadak ,
setelah diselidiki bayi bayi yang  sudah meninggal dunia, ini ternyata  tidak terlihat menderita penyakit apapun atau pernah  sakit  , bayi bayi  ini bahkan  juga tidak menangis sebelum meninggal dunia,
 penyebab sindrom kematian bayi mendadak  belum  diketahui namun akhir akhir ini  peneliti percaya ini  disebabkan oleh adanya  kelainan otak, kelainan ini  memicu gangguan pernapasan atau  gangguan untuk bangun,
faktor  yang memicu sindrom kematian bayi mendadak,antaralain ;
bayi  ditidurkan  pada posisi  ditutupi  terlalu banyak selimut,
bayi prematur, berat lahir yang rendah,  kelahiran bayi kembar ,
wanita yang terlalu banyak minum alkohol ,atau   obat-obatan terlarang selama kehamilan,




SINDROM KLINEFELTER

 sindrom klinefelter  yaitu  kelainan bawaan pada laki-laki  yang menyebabkan perbedaan tahap perkembangan  fisik,
 tanda-tanda dan gejala sindrom klinefelter ,antaralain:
kebanyakan penderita mempunyai ciri ciri  lengan dan kaki yang lebih panjang dibandingkan dengan panjang tubuhnya ,  kurang berotot dibandingkan yang normal,  pemalu, penyendiri,
penderita laki laki  dewasa mempunyai  jumlah sperma sedikit  dan tidak subur, ukuran yang penis kecil, testis kecil dan kuat, mungkin mempunyai  payudara (gynecomastia), gangguan ereksi, sedikitnya pertumbuhan janggut,
penyakit  ini mengakibatkan  osteoporosis atau  kepadatan tulang yang rendah, 
ginekomastia bisa diatasi   dengan pembedahan  pengangkatan payudara ,
osteoporosis bisa diatasi   dengan  testosteron ,  kalsium dan vitamin D ,
 penyebab sindrom klinefelter   yaitu   cacat dalam kromosom seks , wanita  yang normal mempunyai  pola kromosom 46, XX. laki-laki yang normal mempunyai  pola 46, XY. sedang pasien yang mengidap   sindrom ini, memiliki  pola 47, XXY. kromosom X tambahan ini mengganggu perkembangan seksual pria normal dalam rahim dan pada masa pubertas,
faktor-faktor tertentu yang meningkatkan risiko seseorang bisa  mengalami sindrom Klinefelter ,antaralain:
sindrom Klinefelter berasal dari adanya  genetik acak.  anak yang lahir dengan sindrom Klinefelter tidak meningkatkan resiko oleh apa pun , resiko meningkat jika  ibunya  hamil saat  sudah berusia  tua ,
belum  ada pengobatan untuk mengatasi ketidaksuburan yang disebabkan  testis yang tidak mampu  menghasilkan  sperma. penggantian hormon testosteron  menunjang  pembentukan karakteristik seksual sekunder laki-laki,
 suntikan Testosteron atau patch pada kulit, diberikan untuk  merangsang  pertumbuhan  otot laki-laki normal dan merangsang pertumbuhan rambut , testosteron berlebih  menyebabkan tekanan darah tinggi,perubahan suasana hati,  agresif, pertumbuhan prostat yang tidak normal,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu peneriksan kromosom (kariotip) dilakukan dengan cara mengambil sampel dari sel dalam mulut , tes ini  memberikan informasi  jumlah dan jenis kromosom. tes darah mampu  menunjukkan rendahnya tingkat testosteron dan tingginya tingkat hormon  penstimulat folikel FSH,



SINDROM KOMPARTEMEN

Sindrom kompartemen yaitu   otot yang terjepit di dalam bilik  ruang tertutup seperti otot atau rongga tulang   yang membengkak dengan tekanan ,
 tekanan yang meningkat dapat mengakibatkan   rusaknya pembuluh darah,ini  mengakibatkan  rasa nyeri dan kerusakan otot yang terhalang akibat kekurangan oksigen ke otot dan saraf,
Sindrom kompartemen menjadi  kronis bila  rongga  kembali terjepit berulangkali  ,
 tanda-tanda dan gejala sindrom kompartemen ,antaralain:
kesemutan, mati rasa,  otot  menegang , kram pada kedua kak,  rasa nyeri akan semakin parah  jika semakin sering beraktivitas,  betis  menyempit namun  tidak membengkak,
 penyebab Sindrom kompartemen   yaitu  terluka , operasi, bila lengan atau kaki membengkak saat digips,
Sindrom kompartemen kronis diatasi  dengan operasi. dokter  memotong atau menghilangkan sebagian otot yang terbuka  barisan yang mengelilingi otot,
bila  mengalami sindrom kompartemen akut, pasien disarankan menjalani  operasi untuk mencegah matinya jaringan otot dan saraf. bila tidak diatasi penyakit ini  mengakibatkan  kelumpuhan  bahkan matinya jaringan lengan dan kaki. dokter bedah akan memperluas saluran hematoma untuk meredakan tekanan pada rongga tubuh, luka dibiarkan terbuka sesudah   3 hari kemudian  dijahit. operasi transplantasi kulit dari bagian  lainnya untuk menggantikan kulit yang membusuk,
Sindrom ini dapat  kambuh sesudah  operasi bila pasien  melakukan  olahraga berat  dan rutinitas harian,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
dokter  memeriksa penyebab  rasa nyeri sebelum mendiagnosa tekanan di dalam bilik , melakukan pemeriksaan fisik dengan  menggunakan X-ray, ultrasound,  MRI. MRI kaki meneliti  struktur rongga dan mengeliminasi penyebab penyakit lainnya,
jika  foto  hasil  yang diambil dari hasil  scan  tidak mendeteksi penyebab nyeri maka akan diukur   tekanan di dalam bilik. dalam rongga jenis manometri, dokter akan menekan dan mengukur rongga tubuh pasien.  ini memicu  rasa nyeri yang ringan sebab memasang logam di dalam tubuh pasien untuk diukur,





SINDROM KORONER AKUT

Sindrom koroner akut yaitu  aliran darah yang  menuju ke jantung berkurang ,
gejala sindrom koroner akut  yaitu   serangan jantung dan gejala dada tercekik ,
serangan jantung diakibatkan oleh otot jantung yang tidak mampu  berfungsi akibat kekurangan darah, gejala dada yang tercekik yaitu  rasa sakit  muncul secara  tiba-tiba saat  sedang   beristirahat,
faktor yang memicu sindrom koroner akut ,antaralain:
tekanan darah tinggi, kolestrol tinggi di dalam darah,banyak makan  makanan berlemak,pasien berusia di atas 55 tahun, pasien yang memiliki  orangtua   yang memiliki penyakit jantung,  jarang berolahraga lari, diabetes,
 tanda-tanda dan gejala sindrom koroner akut,antaralain:
dada terasa tercekik, nyeri yang terasa samar atau terasa nyeri  di bagian  bahu kiri, lengan,dada ,leher dan menyebar ke bagian bawah (  lengan kiri). rasa nyeri  muncul secara perlahan atau tiba-tiba,
tanda-tanda dan gejala lain dari sindrom koroner akut ,antaralain:
otot melemah, mual,  berkeringat,gangguan pernapasan,  ingin jatuh,
kelelahan yang parah,
penyebab sindrom koroner akut ,antaralain:
aterosklerosis yang disebabkan oleh adanya endapan lemak dan serabut di dalam pembuluh darah,
kejadian  pada katup jantung dan detak jantung (aritmia)  menghalangi aliran darah ke jantung dan ke pembuluh darah koroner,
anemia memicu terhalangnya darah yang menuju ke jantung,
anemia memicu  otot jantung tidak mendapat  suplai oksigen,
adanya kontraksi pada pembuluh darah yang  mengurangi aliran darah ke jantung,
faktor-faktor yang memicu  munculnya  sindrom koroner akut ,antaralain:
jarang berolahraga lari.lari pagi ,
diabetes tipe 2,pasien memiliki orangtua yang sudah pernah mengidap penyakit ini,
pasien lanjut usia, tekanan darah tinggi,  kolestrol tinggi,
pengobatan pengobatan  sindrom koroner akut bertujuan   untuk mengurangi aktivitas jantung dan melancarkan peredaran darah ke jantung, antaralain :
pembedahan dapat dilakukan untuk melancarkan peredaran darah pada pembuluh darah, seperti  pembedahan koroner bypass, angloplasti, pemasangan stent,
angloplasti yaitu  peralatan medis seperti balon  yang membuka pembuluh darah yang tersumbat atau menyempit,
mengonsumsi obat-obatan Nitrat (nitrogliserin) untuk  melancarkan  aliran darah ke jantung, Inhibitor beta mengatasi  hipertensi,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
kateterisasi jantung yaitu kateter dimasukkan melalui pembuluh darah dan bergerak menuju jantung untuk melihat bagian  yang tersumbat,pengukuran ECG (survey elektrik jantung), tes tekanan,tes supersonic, tes darah,



SINDROM METABOLIK

Sindrom metabolik yaitu    peningkatan  kadar gula darah , peningkatan  lemak dalam tubuh  , peningkatan kadar kolesterol ,peningkatan tekanan darah yang terjadi
 bersamaan sehingga rentan  penyakit diabetes,jantung, stroke , namun tidak menular,
tanda-tanda dan gejala sindrom metabolik belum jelas,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
tes darah untuk mengukur tekanan darah secara teratur untuk mengetahui apakah ada salah satu dari penyakit , tes UDL (kolesterol baik), LDL (kolesterol jahat) dan trigliserida, 
sindrom metabolik disebabkan obesitas akibat  tidak pernah  olahraga berlari,
sindrom metabolik berkaitan  dengan  resistensi insulin. pada umumnya , sistem pencernaan mampu membantu  manusia  dalam usaha  memecah belah  makanan yang ada dalam perut   menjadi gula (glukosa). Insulin yaitu  hormon buatan   pankreas yang membantu  agar  gula  mudah  diserap oleh sel-sel tubuh  untuk dirubah  menjadi energi. bagi  golongan  orang orang yang mempunyai  resistensi insulin, maka  sel-selnya tidak merespon  normal terhadap insulin, maka  glukosa tidak  diserap oleh sel-sel ,akibatnya, kadar glukosa dalam darah  meningkat,walaupun   tubuh  menghasilkan banyak insulin.  ini dapat mengakibatkan   diabetes di mana tubuh  tidak dapat membuat cukup insulin untuk mengatur kadar glukosa dalam darah ,
faktor-faktor  yang memicu  sindrom metabolik  ,antaralain:
bila pasien mengalami  diabetes selama kehamilan (gestational diabetes) maka semakin bertambah rentan  mengidap  sindrom metabolik ,
bila pasien memiliki orangtua  keluarga yang memiliki diabetes tipe 2 maka semakin bertambah rentan  mengidap  sindrom metabolik ,
semakin bertambah usia maka semakin bertambah rentan  mengidap  sindrom metabolik ,
bila  pasien sudah  pernah mempunyai sindrom ovarium polikistik ,  penyakit  kardiovaskular, penyakit hati nonalkoholik,   maka semakin bertambah rentan  mengidap  sindrom metabolik ,
dokter mungkin memberikan  obat penurun kolesterol, obat-obatan    statin seperti  rosuvastatin,  lovastatin, pravastatin, simvastatin, atorvastatin,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
tes darah atau mengukur tekanan darah untuk mendiagnosa  apakah ada   sindrom metabolik,
kadar trigliserida sama dengan atau lebih tinggi dari 150 mg / dL,
Kadar HDL yang rendah  untuk wanita, 50 mg / dL atau kurang dan
  untuk laki laki , 40 mg / dL atau kurang,
tekanan darah sama dengan atau lebih tinggi dari 130/85 mmHg,




SINDROM NEFROTIK

Sindrom nefrotik yaitu  kelainan ginjal akibat  ginjal  terlalu banyak mengeluarkan protein  dalam urin , setiap ginjal mengandung 1 juta saringan yang berguna untuk  membersihkan darah , ginjal yang sehat akan menyimpan zat penting bernama protein di dalam darah,  tubuh membutuhkan  protein untuk tumbuh dan memperbaiki diri sendiri. namun  dengan  adanya  Sindrom nefrotik   ini,  maka ginjal membuang protein dan zat sampah lainnya selama buang air kecil. sindrom nefrotik mengakibatkan  pembengkakan (edema),  pada kaki  pergelangan kaki ,
sindrom nefrotik  tidak menyakitkan namun  volume air di dalam tubuh memicu  stres ,gejala awal dimulai  pada merasa tidak enak badan, kadar kolesterol tinggi akibat  kerusakan ginjal, mata dan pergelangan kaki,  kulit dan perut membengkak,  urin keluar lebih sedikit , lemas,  nafsu makan hilang , 
gangguan  ginjal  mungkin  dapat mengakibatkan sindrom nefrotik, seperti   radang ginjal ( glomerulonefritis)  dan diabetes ,
sindrom nefrotik bisa juga   disebabkan  karena kerusakan pada pembuluh darah kecil pada ginjal (glomeruli). glomeruli yang  menyaring darah saat  darah mengalir melalui ginjal. glomeruli yang sehat menyimpan protein darah (terutama albumin  zat   untuk mempertahankan jumlah cairan di dalam tubuh) dan menyaring produk sampah di dalam urin yang keluar dari dalam tubuh. bila  rusak, keping darah tidak dapat  menyimpan protein darah yang tersaring keluar dari dalam tubuh, menyebabkan  sindrom nefrotik.
beberapa  faktor yang mungkin meningkatkan kemungkinan  munculnya  sindrom nefrotik, antaralain:
pasien mengalami  penyakit  penyakit ginjal ,diabetes, lupus, powder degenerative, luka pada glomeruli,
 obat anti radang nonsteroid dan antibiotik,
malaria,HIV, hepatitis B, hepatitis C,
 jika diberikan pengobatan yang benar  maka  sindrom nefrotik akan
membaik dalam   3 minggu ,  dengan  obat‐obatan cyclophosphamide, imunosupresif, prednisone,
obat obatan  sindrom nefrotik  dikonsumsi  3 bulan sebab  pengidap  sindrom nefrotik cenderung mempunyai  penggumpalan darah di dalam kaki,  obat antikoagulan untuk mencegah penggumpalan darah,
obat  angiotensin untuk   mengubah penghambat enzim mampu membantu pasien dalam rangka  mengurangi protein dan tekanan darah,
 obat penurun kolesterol seperti statin mampu membantu pasien dalam rangka   mengurangi kadar kolesterol ,
obat obatan Diuretik  seperti furosemide    untuk mengurangi bengkak,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
dokter  mendiagnosa  penyakit berdasarkan kondisi  pada  pergelangan kaki, kaki ,  wajah ,  pemeriksaan tes urin untuk   melihat kadar protein ,   pemeriksaan tes darah untuk menguji  fungsi ginjal. , biopsi ginjal  untuk menentukan penyebab sindrom nefrotis. pada proses biopsi, jaringan diambil dari dalam ginjal untuk diselidiki  di  laboratorium,




SINDROM PASCA GEGAR OTAK

 post‐concussion syndrome  atau  sindrom pasca gegar otak yaitu  gangguan pusing  sesudah  trauma  otak, biasanya  berlangsung 10  hari,mampu pulih  setelah 3 bulan,  namun, kebanyakan   lebih  dari  1 tahun ,
gegar otak yaitu  hilangnya kesadaran  akibat  cedera kepala,
sindrom  paska  taruma  otak  kebanyakan dialami pasien   gegar  otak,
tanda-tanda dan gejala sindrom pasca gegar otak,antaralain:
pusing, lemas,berkurangnya konsentrasi dan ingatan,
sensitif terhadap suara dan cahaya,pusing  yang terjadi sesudah  gegar otak mungkin  seperti sakit kepala migrain dan  ketegangan otot disertai    perubahan  perilaku    emosi  sesudah  cedera  otak  ringan,  seperti  mudah  marah,paranoia,  kontroversial ,   penyebab sindrom pasca gegar otak  yaitu adanya   kerusakan struktural  pada  otak  (gangguan  sistem  neurotransmitter)  ini   terutama  disebabkan oleh turbulensi dalam  otak,  sindrom  pasca  trauma  otak  mungkin   berkaitan dengan   faktor psikologis, gejala depresi, kecemasan,  stres pasca trauma,namun para peneliti  tidak  mengerti  mengapa  kebanyakan   pasien  pengidap   trauma  otak mengalami sindrom pasca trauma otak, sedang  yang lainnya tidak mengalami,
apa saja yang memicu   sindrom pasca gegar otak.,antaralain :
cedera  gegar  otak  yang  disebabkan  oleh  tabrakan  ,  jatuh,  tertimpa sesuatu yang berat, sedikitnya  kasus   sindrom  pasca  trauma  otak yang  dapat   sembuh  tanpa  pengobatan.  kebanyakan  pasien yang  sembuh  memiliki efek kerusakan otak, belum  ada obat yang mampu   meningkatkan proses pemulihan. analgesik seperti acetaminophen,  aspirin  ,ibuprofen  ,parasetamol, hanya   membantu  mengurangi rasa  sakit  kepala ringan, sehingga  perlu obat untuk  depresi ,  biofeedback dan teknik relaksasi  dapat membantu meminimalkan  efek dari kehilangan ingatan atau penurunan kemampuan untuk berkonsentrasi,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
dokter melakukan  pencitraan pada  otak untuk  melihat   adanya   gangguan  yang memicu   gejala ,   dengan  computed  tomography  (CT)  atau  magnetic  resonance  imaging  (MRI)  peralatan medis ini juga mampu   mendeteksi kelainan otak,




SINDROM PREMENSTRUAL

Pre-Menstrual Syndrome (PMS)  atau  sindrom premenstrual ,muncul sesudah wanita datang bulan ( ovulasi),  gejalanya yaitu  kelelahan, mengidam makanan, cepat marah, depresi, suasana hati yang cepat berubah, kesakitan, sakit kepala , nyeri pada payudara, pembengkakan payudara, kehilangan ketertarikan pada aktifitas kegiatan seksual,konstipasi ,  diare, jerawat,
 penyebab sindrom premenstrual  belum diketahui  ,mungkin disebabkan  ketidakseimbangan hormon pada wanita, antara progesteron  yang dihasilkan  oleh ovarium   dan  estrogen  dapat memicu   PMS. ,  prostaglandin dalam tubuh  mungkin memicu  PMS,
faktor faktor yang memicu munculnya  sindrom premenstrual,antaralain:
jika pasien memiliki orangtua keluarga yang juga sudah pernah mengidap sindrom premenstrual maka akan menurunkan pada anak anaknya,
 stres atau depresi, kurang olahraga,tekanan  hidup ,tekanan pangkat jabatan dalam  pekerjaan, lupa tidak mengonsumsi vitamin B6, kalsium ,  magnesium resep dokter,
kecanduan es  kopi  yang mengandung  kafein setiap hari satu liter sejak remaja,
metode pengobatan sindrom premenstrual,yaitu
 melakukan perawatan  khusus seperti istirahat yang cukup,  diet sehat, olahraga lari pagi secara  teratur  rutin rajin, makan bahan makanan  yang tinggi karbohidrat ,roti selai kacang ,kacang polong, buncis , mampu  membantu pasien dalam rangka  mengatasi gangguan  ini,
dokter  mungkin akan memberikan  obat keseimbangan hormon wanita, obat retensi air, obat antidepresan, obat penghilang rasa sakit, obat anti kecemasan, obat penenang, mendiagnosa   sendiri dengan memakai  kalender untuk memantau  periode datang bulan  dan catat semua  gejala-gejalanya,
jika  selalu terjadi ketika  2 minggu sebelum atau sesudah  menstruasi, mungkin    PMS. belum  ada tes darah atau pemeriksaan  yang mendukung diagnosa,




SINDROM RAMSAY HUNT

sindrom ramsay hunt  atau  zoster geniculate  atau  herpes zoster oticus atau  herpes geniculate gnaglionitis  yaitu  akibat komplikasi infeksi virus  herpes zoster atau cacar api, herpes zoster   memicu   kehilangan pendengaran di telinga yang terinfeksi,bintil merah yang nyeri  melepuh , kelumpuhan otot wajah ,
pengobatan cepat dapat mengurangi risiko komplikasi   tuli secara permanen dan lemahnya otot wajah,
 tanda-tanda dan gejala sindrom ramsay hunt ,antaralain:
 lecet kecil  di dalam dan sekitar telinga, lecet kecil  di membran timpani telinga, lecet kecil   di sepanjang sisi mulut,
segera  periksa ke dokter,jika ada gejala,tuli,ruam di  telinga ,kelumpuhan wajah di satu sisi,nyeri wajah , sakit kepala,
penyebab sindrom ramsay hunt.
yaitu  virus yang mengakibatkan  cacar air  varicella zoster ,
vurus  varicella zoster  menginfeksi saraf wajah yang ada di  dekat telinga bagian dalam,  virus ini aktif kembali saat  sistem kekebalan tubuh melemah ,
vurus  varicella zoster  menginfeksi daerah dekat telinga, memicu sindrom Ramsay Hunt,vurus  varicella zoster  memicu  herpes zoster atau cacar api,
aktor-faktor  yang menyebabkan bisa  mengalami sindrom Ramsay Hunt ,antaralain;
belum pernah merasakan  vaksinasi untuk cacar,
sudah pernah  mempunyai  sistem kekebalan tubuh  lemah,
semakin tua semakin rentan  mengidap penyakit ini,
 belum pernah merasakan  cacar air  ,
 pengobatan  sindrom ramsay hunt  yaitu
 dengan obat antivirus  seperti  valacyclovir ,acyclovir, famciclovir  yang mampu membantu pasien dalam usaha  penyembuhan luka pada kulit ,
melenyapkan  nyeri  dan  bintil merah  bernama neuralgia post herpetic,
sesudah  bintil merah hilang, nyeri  berlangsung selama 6 bulan  mungkin lebih ,
dokter  bisa memberikan obat  obatan  gabapentin atau pregabalin yang mampu membantu pasien dalam usaha  melawan neuralgia post herpetic
dokter  bisa  memberikan obat  obatan prednison   yang mampu membantu pasien dalam usaha  melawan  munculnya herpes zoster,  mencegah  kedatangan neuralgia post herpetic,
dokter  bisa  memberikan obat   obatan anti radang seperti ibuprofen dan naproxen   yang mampu membantu pasien dalam usaha  membunuh rasa sakit,
namun  kadang-kadang  dokter dapat meresepkan obat   obatan nyeri narkotik   yang mampu membantu pasien dalam usaha  membunuh rasa sakit parah  yang tidak bisa diredakan oleh  obat lain,
kadang-kadang  dokter dapat memberikan obat   obatan  pereda nyeri dan obat anti radang, seperti ibuprofen Advil, Motrin IB,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu
dokter akan mengupas ngupas  bagian atas bintil merah yang melepuh kemudian mengambili   jaringan pada bagian bawahnya. pengambilan  pengambilan  sampel yang   disebut Tzanck smear  ini   diperiksa dibawah mikroskop , Kultur virus bisa dilakukan dengan  cara  mengisolasi virus dan membiarkannya berkembang  di piringan khusus, MRI scan mungkin bisa digunakan   untuk mengetahui jika  ada penyakit lain yang memicu,





SINDROM REITER

sindrom reiter  atau Arthritis reaktif   yaitu  nyeri sendi dan bengkak yang dipicu oleh infeksi di bagian lain dari tubuh , sindrom reiter    mengakibatkan kerusakan pada  konjungtivitis, saluran kemih, usus, dan ginjal,
tanda-tanda dan gejala arthritis reaktif  dimulai 1 sampai 3 minggu sesudah terinfeksi  ,gejalanya ,antara lain:
nyeri sendi kaku kaku   pada lutut, pergelangan kaki,  kaki,  tumit, punggung,  bokong. mengalami radang mata (konjungtivitis), ketidaknyamanan saat buang air kecil ,radang kelenjar prostat atau pada leher rahim, pembengkakan pada jari, jemari kaki atau tangan , demam ringan, kelelahan, nyeri otot, sendi kaku, nyeri tumit , nyeri pinggang, bisul pada mulut dan lidah, ruam di ujung penis, telapak kaki,
Lutut, kaki, sendi , peradangan juga dapat mempengaruhi mata, kulit, dan uretra ketika Anda terserang arthritis reaktif, kemungkinan ada gejala dan tanda lain yang belum  disebutkan di atas,
 penyebab sindrom reiter  ,antaralain:
penyakit menular seksual (PMS)  seperti klamidia,
penyakit perut   seperti keracunan makanan ,
arthritis reaktif tidak menular. namun, bakteri yang menjadi penyebab  bisa menular   melalui makanan minuman  yang terkontaminasi,
faktor yang memicu   sindrom reiter,antaralain:
semakin tua semakin rentan  mengidap penyakit ini,
faktor keturunan  faktor genetik , antigen leukosit manusia (HLA) B27,  meningkatkan potensi  seseorang untuk  mengidap arthritis reaktif , namun, mewarisi gen HLA B27 bukan berarti  akan terserang arthritis reaktif,
pengobatan  sindrom reiter , yaitu dengan
NSAID seperti ibuprofen atau naproxen untuk  mengatasi nyeri, kekakuan,  bengkak.
 suntikan hormon kortison ke dalam sendi ,Tetes mata steroid mengatasi peradangan mata, antibiotik untuk  mengobati infeksi,
beberapa pasien  bisa sembuh   sepenuhnya dalam waktu 3 sampai 4 bulan. kadang pengobatan gagal  sehingga tetap mengalami  arthritis, seperti radang mata dan  buang air kecil,  sakit punggung, ruam,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu  pemeriksaan dengan sinar-X pada sendi ,tes darah, untuk mengukur   laju endap darah atau erythrocyte sedimentation rate (ESR). pasien  yang mengidap arthritis biasanya memiliki tingkat laju darah yang tinggi.  mencari zat-zat tertentu dalam darah (antigen) . kebanyakan  penderita memiliki satu substansi yang sama, HLA-B27 antigen.




SINDROM RESTLESS LEGS

Sindrom restless legs (RLS)  atau  Penyakit Willis-Ekbom (Willis-Ekbom disease), yaitu  kondisi neurologis yang memicu  keinginan  untuk menggerakkan lengan kaki , biasanya karena rasa tidak nyaman ,
RLS  terjadi di malam hari pada saat  tidur ,
tanda-tanda dan gejala sindrom restless legs,antaralain:
gatal, perasaan terbakar,  perasaan kesemutan  pada kaki yang memicu  sulit untuk tidur. menggerakkan kaki dapat  menghilangkan gejala-gejala ini  sementara, 
 penyebab sindrom restless legs
yaitu  kehamilan atau perubahan hormon  memperburuk tanda-tanda dan gejala RLS/WED untuk sementara. beberapa wanita mengalami RLS/WED  saat kehamilan,  gejala biasanya hilang setelah melahirkan.  obat-obatan  seperti antidepresan dapat memicu RLS,akibat dari ketidakseimbangan zat kimia di otak, zat  dopamine, yang berfungsi untuk mengendalikan  pergerakan otot,
terkadang akibat faktor  keturunan  RLS/WED  dalam keluarga,
area pada kromosom di mana ada kemungkinan terdapat gen RLS/WED.
peripheral neuropathy yaitu  kerusakan pada saraf-saraf di tangan dan kaki,  karena penyakit-penyakit kronis atau kecanduan alkohol,kekurangan zat besi   tanpa anemia,  memperparah RLS/WED. pasien yang  mengidap perdarahan pada perut atau saluran pencernaan, sering mendonorkan darah,mengalami perdarahan  saat menstruasi, mungkin akan  kekurangan zat besi,
pasien  gagal ginjal,  mungkin juga kekurangan zat besi ketika  ginjal tidak berfungsi penyimpanan zat besi pada darah dapat berkurang.  perubahan kimiawi pada tubuh  memperparah RLS/WED,
 pengobatan  untuk sindrom restless legs
bertujuan  untuk mengurangi gejala   ,jika  gejalanya parah  hubungi  spesialis gangguan tidur atau neurologis  yang memiliki spesialisasi dalam pengobatan gangguan sistem saraf,





SINDROM SJOGREN

sindrom Sjogren yaitu  penyakit yang disebabkan  peradangan kelenjar air mata, air liur, arthritis, paru-paru, ginjal, pembuluh darah, saraf,  otot ,
sindrom Sjogren yaitu kelainan sistem kekebalan tubuh dengan 2 gejala mulut kering  dan mata kering ,
sindrom Sjogren berhubungan  dengan kelainan sistem kekebalan tubuh lainnya, seperti  lupus dan rheumatoid arthritis,
 dalam sindrom Sjogren  ,kelenjar sekresi mata yang lembap (lacrimal)  , membran lendir dan mulut adalah yang  terpengaruh memicu  menurunnya jumlah air mata dan air liur ,
penyakit ini cenderung dialami oleh pengidap  penyakit autoimun seperti  lupus atau rheumatoid, penyakit ini cenderung  tidak menular,
 tanda-tanda dan gejala Sindrom Sjogren,antaralain:  penglihatan kabur,
mata gatal , mata  merah,bibir dan tenggorokan kering, sakit pada mulut , haus,
demam, ruam,melelahan , napas yang pendek,nyeri sendi,sakit perut,
pembengkakan kelenjar pada pipi dan node limfa,vagina yang kering memicu  sakit saat berhubungan intim,mulut kering  menyebabkan penyakit gusi,  infeksi mulut, kesulitan  mengunyah ,  kesulitan  menelan ,  pembusukan gigi,
mata kering menyebabkan keluarnya air mata,   ada  bisul,bagian bawah kelopak mata seolah-olah terkena pasir, mata terasa terbakar, semakin sensitif terhadap cahaya, beberapa gejala  lainnya mungkin tidak tercantum di atas,
 Sindrom Sjogren  muncul saat  sistem kekebalan tubuh menyerang kelenjar air liur dan air mata, sehingga kelenjar air liur dan air mata tidak aktif, penyebab belum diketahui  mungkin karena ada  faktor genetik dan lingkungan ,
belum ada  yang dapat menyembuhkan secara penuh ,  obat-obatan dan perawatan lainnya mampu  membantu mengendalikan  dan mengurangi dampak gejala sindrom Sjogren, obat anti radang nonsteroid membantu mengurangi nyeri otot dan bengkak, obat  lrednisone mengurangi   nyeri otot ,gangguan paru-paru,gangguan ginjal dan  gangguan  pembuluh darah,
dokter akan memeriksa riwayat gejala riwayat pengobatan riwayat keluarga, beberapa metode  pemeriksaan yang dilakukan yaitu memeriksa jumlah air mata Schrimer dalam biopsi mata dan bibir yaitu  mengambil sedikit jaringan untuk diperiksa  di bawah mikroskop,tes  erythrocyte sedimentation rate (ESR), penghitungan darah lengkap (complete blood count/CBC)  tes antibodi Sjogen. 





SINDROM TEROR MALAM

Sindrom teror malam  yaitu  mendadak tiba tiba  muncul  gejala   pada   jam pertama setelah  pasien sendirian  tertidur karena kantuk luar biasa  pada pukul 12 tepat tengah malam ,
pasien   berkeringat   terbangun kemudian  mulai menjerit jerit  , panik, namun  setengah  mengantuk belum sepenuhnya bangun beberapa jam kemudian  sesudah  benar-benar terbangun, pasien  hanya bisa mengingat bahwa dirinya tidak berniat untuk tidur  juga tidak mengingat apa-apa sebab pasien merasa seperti bukan tidur ,
 sindrom teror malam bukan mimpi atau mimpi mengerikan   sebab mimpi  terjadi pada dini hari, dengan disertai  pergerakan mata cepat ,
 tanda-tanda dan gejala sindrom teror malam ,antaralain:
berusaha  menjerit jerit  sekuat tenaga sekeras kerasnya namun pasien tidak merasa  mendengar suara jeritannya , seperti  berkeringat sedikit , kebingungan sebab perasaan mengatakan bahwa pasien tidak sedang tidur atau tidak berniat tidur, kemungkinan sebelumnya pasien mengalami  serangan rasa kantuk yang hebat sehingga tertidur tanpa proses perlahan lahan,   merasakan  hal-hal menakutkan   tachycardia   disebabkan saat tidur muncul perasaan tidak nyaman atau seperti  tenggelam ke alam mimpi yang hitam ,kadang kadang disertai  menggerakkan tangan dan kaki bahkan  berjalan dalam tidur, namun kemudian pasien melanjutkan tidur dengan berpindah tempat ke tempat tidur dengan proses mengantuk yang sangat perlahan  lahan,
penyebab sindrom teror malam belum diketahui , kemungkinan ini berhubungan dengan penyakit  keturunan  genetik ini , dapat dipicu oleh kelelahan obat obatan terlarang ,kecanduan alkohol, kurang tidur ,
 pengobatan sindrom teror malam   yaitu  membangunkan saat  sindrom teror malam mulai   menyerang ,setelah perawatan, sindrom teror malam  bisa sembuh dengan sendirinya,meskipun kemungkinan bisa kambuh kembali, obat obatan  tidur hanya diberikan  jika ini  parah,